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蹒跚学步的孩子因罕见的疾病而感到沮丧,这让她无法移动甚至微笑

点击量:   时间:2017-07-17 01:02:25

<p>一个“有趣,充满爱心和活跃”的幼儿在被罕见疾病打倒后无法移动,独立呼吸甚至微笑</p><p> Felicity Watkins现在瘫痪,在病情袭击她的神经系统后需要在医院进行全天候护理</p><p>现在这位两岁大的家人和朋友齐聚一堂,共同为冷冻粉丝Felicity - 在48小时内筹集超过3,000英镑</p><p>费利西蒂的妈妈弗朗西斯,也有一个怀疑自闭症的大儿子,告诉我们的姐妹网站WalesOnline,过去六周是每个父母最糟糕的噩梦</p><p>她说她在12月7日星期天第一次发现她的女儿出了什么问题</p><p>“我以为她和她哥哥在两天前做的事情一样,所以我准备好了Calpol和生病的水桶,让她保持舒适,”这位26岁的老人说</p><p> “她在正常时间睡着了,但是在晚上11点45分,我们被敲打和哭泣吵醒了</p><p>弗莱斯很健康</p><p> “我注意到她非常,非常热,没有反应,无法抬起头,她的眼睛一直看着正确</p><p> “这是我生命中最恐怖的时刻之一</p><p>我的女婴为我哭泣,我无法帮助她</p><p>“阅读更多:'很喜欢'爸爸死于癌症只是几天后在'撕裂'医院婚礼上与伴侣结婚纽波特的妈妈开车送Felicity到皇家Gwent医院,她被告知留在观察</p><p>但在出院后,幼儿几乎没有什么改善,也无法支撑自己的头部</p><p>当她的呼吸开始转向恶化时,弗朗西斯决定第二次带她去医院</p><p>她补充道:“当我看着我的小女孩恶化时,我和她一起待在病房里</p><p> “她不能先移动她的手臂,她的讲话变得模糊不清,她的右侧脸部掉了下来</p><p>”在紧急MRI扫描的几个小时内,Felicity正在使用生命支持机器,然后带到威尔士诺亚方舟儿童医院</p><p>加的夫</p><p>医生通过感染转录病毒D68诊断出这名儿童患有危及生命的疾病,称为格林 - 巴利综合症</p><p>当身体的免疫系统攻击周围神经系统的一部分时,神经系统就会发生这种情况 - 但其原因尚不清楚</p><p>阅读更多:五岁痴呆症女孩的父母说疾病“就像一个漫长而痛苦的再见”</p><p>平安夜Felicity接受了气管造口术以帮助她呼吸</p><p> “她在圣诞节那天睡着了,她的礼物仍然在家里,”弗朗西斯补充道</p><p> “但是,由于工作人员和我的家人,她四岁的弟弟迪伦度过了一个美好的圣诞节</p><p>”小费利西蒂暂时从诺亚方舟儿童医院转移到布里斯托尔儿童医院,因此她可以接受血浆交换 - 这个程序经常用来治疗罕见的血液病</p><p>弗兰西斯说:“在她第三天接受治疗时,每个人都对她的弟弟笑了笑</p><p>”弗朗西斯说,由于这种情况,费利西蒂几周都无法微笑</p><p>法兰西斯每天都要带着她的丈夫亚历克从纽波特赶到加的夫去她的女儿,她说她不知道费利西蒂是否能够康复</p><p>人们担心这种情况可能仅限于轮椅,并且运动非常有限</p><p> “无论哪种方式,我和她的父亲都为她和她的兄弟感到非常自豪</p><p> “他们在这方面做得如此强大</p><p>”在诊断后六周,Felicity的叔叔Josh Clayton决定建立一个GoFundMe页面,以便为家庭筹集资金</p><p>在短短的48小时内,超过3000英镑的捐款就捐赠给了这项事业</p><p>乔希说:“费利西蒂需要一个轮椅,无障碍厕所和楼下更大的卧室</p><p>因此需要一所新房子</p><p> “弗朗西丝和亚力克从未离开过菲利西蒂,他们在家人和朋友的支持下不堪重负</p><p>”要在GoFundMe网站上向Felicity's Fund捐款,